Zeposia 0.46 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeposia 0.46 mg gélules

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - gélules - ozanimodum 0.46 mg ut ozanimodi hydrochloridum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Zeposia 0.92 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeposia 0.92 mg gélules

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - gélules - ozanimodum 0.92 mg ut ozanimodi hydrochloridum 1, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Inrebic 100 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inrebic 100 mg gélules

bristol-myers squibb sa - fedratinibum - gélules - fedratinibum 100 mg ut fedratinibi dihydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum silicificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.18 mg, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - primäre oder sekundäre myelofibrose - synthetika

Onureg 200 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

onureg 200 mg comprimés pelliculés

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - comprimés pelliculés - filmtablette: azacitidinum 200 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 3.61 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Onureg 300 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

onureg 300 mg comprimés pelliculés

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - comprimés pelliculés - azacitidinum 300 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 5.42 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

taxol 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

bristol - myers squibb - paclitaxel - solution - 6 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > paclitaxel : 6 mg - pharmaco-thérapeutiqueagent antinéoplasique (taxanes)

ORACEFAL 500 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracefal 500 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable

bristol - myers squibb - céfadroxil - poudre - 6 g - composition pour 30 g > céfadroxil : 6 g - antibiotiques antibactériens de la famille des céphalosporines de première génération (

ORACEFAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracefal 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

bristol - myers squibb - céfadroxil - poudre - 3 g - composition pour 30 g > céfadroxil : 3 g - antibiotiques antibactériens de la famille des céphalosporines de première génération (

ORACEFAL 500 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracefal 500 mg, gélule

bristol - myers squibb - ceféfadroxil anhydre - gélule - 500 mg - composition pour une gélule > ceféfadroxil anhydre : 500 mg . sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg - antibiotiques antibactériens de la famille des céphalosporines de première génération (

ORACEFAL 125 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracefal 125 mg/ 5 ml, poudre pour suspension buvable

bristol - myers squibb - céfadroxil - poudre - 1,5 g - composition pour 30 g > céfadroxil : 1,5 g - antibiotiques antibactériens de la famille des céphalosporines de première génération (